（东说念主民日报健康客户端记者 石梦竹）近日，福建厦门某幼儿园教练林芳（假名）因“患地中海贫血、瞒哄病史”被举报，遭到解聘开yun体育网，使地中海贫血（简称“地贫”）这一疾病激发柔和和商榷。

9月25日，南边医科大学珠江病院产前会诊中心主任杨芳告诉东说念主民日报健康客户端记者，地中海贫血是由于珠卵白基因发生颓势，致使珠卵白链合成减少或缺如，使酿成血红卵白的α-链/非α-链比例失衡，而导致的一组遗传性溶血性疾病，分为不同的类型，轻者可无临床透露，重者以进行性溶血性贫血为主要特征。当今使用药物无法挽回。

2025年9月，南边医科大学珠江病院产前会诊中心主任杨芳正在为患者看诊。受访者供图

一般来说，地中海贫血主要分为α和β两种，每种又可分为轻型、中型、重型三个类型。轻型α及β地中海贫血临床上症状较轻致使无症状。而中间型地中海贫血，表型轻重不一，轻者只消轻度的地中海贫血表征，莫得表示的临床症状；重者则需要按时输血，出现肝脾肿大等表示的地中海贫血特征。

重型α-地中海贫血为致死性血液病，被遗传的胎儿由于严重贫血、缺氧常于妊娠23~40周时在宫内或娩后半小时内物化。另一类重型β-地中海贫血患儿，在建立时无临床症状透露，频繁在3~6个月开动出现症状，一般发病年齿越早，病情越严重。

“我国长江以南的广地面域为地中海贫血高发区，其中尤以广西、广东和海南为甚，其他如香港、台湾、福建、江西、云南、贵州、四川等亦然发病较为严重的地区。”杨芳示意，大部分地贫基因佩戴者并不知说念我方是佩戴者，易被忽略，除非进行颠倒的推行室检查或群体筛查才可发现。

佩戴者自己虽不发病，却可将突变基因传递给下一代。杨芳示意，至若妻两边有一方是地贫基因佩戴者，另一纯碎常，则他们的子女有50%的概率成为基因佩戴者。至若妻两边同为同型地贫基因佩戴者，则有25%的概率生出重型地贫患儿。

“在某种常染色体隐性遗传病的高发地区，为了缩小该遗传病患者的建立率，大界限的基因佩戴者筛查是必要的细心循序。当今也曾纳入多地的免费婚检及孕检面孔。”杨芳示意，基因佩戴者中具有的平淡珠卵白基因不错隐敝突变珠卵白基因带来的颓势，故基因佩戴者频繁为平淡表型，无生理或智商相当开yun体育网，不影响日常活命，毋庸过于垂死。